Przychodnia.pl
Edmunda, Przemysława   Czwartek 30. Października 2014r
Encyklopedia Leków
opis interesującego Cię leku

linki sponsorowane, reklamy

Spis alfabetyczny
A B C D E F G H I J K L Ł M N O P Q R S T U V W X Y Z 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9

Proszę wpisać w specjalnie przeznaczonym do tego okienku nazwę leku lub jego fragment (dowolna kombinacja liter występująca w nazwie), a następnie kursorem wydać rozkaz szukaj.
DEXAK
Na receptę / Bez recepty
Forma leku:tabletki powlekane 25 mg
Zawartość1 tabl. powl. zawiera 25 mg deksketoprofenu.
Zamienniki Leku

Sposób działaniaNiesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), pochodna kwasu propionowego o właściwościach przeciwbólowych, przeciwzapalnych i przeciwgorączkowych. Zmniejsza syntezę prostaglandyn przez hamowanie aktywności cyklocksygenazy, w wyniku czego dochodzi do hamowania przemiany kwasu arachidonowego do cyklicznych utleniaczy, z których powstają prostaglandyny PGEi, PGE2, PGF2a i PGC'2, oraz prostacykliny PG12 i tromboksany TxA2 i TxB2. Hamuje również aktywność COX-1 i COX-2. Wpływa na osłabienie procesu zapalnego i działa przeciwbólowo. Wartości T0,5 dystrybucji i eliminacji deksketoprofenu wynoszą odpowiednio 0,35 i 1,65 h. Podobnie do leków o silnym wiązaniu z białkami osocza (99%), średnia wartość względnej objętości dystrybucji deksketoprofenu wynosi 0,25 l/kg. Główny sposób eliminacji deksketoprofenu zachodzi na drodze glukuronizacji i wydalania przez nerki. Po podaniu doustnym deksketoprofenu w moczu jest wykrywalny tylko S-(+) enancjomer, co świadczy o braku konwersji do R-(-) enancjomeru w organizmie. Jednoczesne podawanie preparatu z posiłkiem nie powoduje zmiany AUC, niemniej jednak Cmax deksketoprofenu zmniejsza się, a szybkość jego wchłaniania jest opóźniona.
Inne leki związane ze schorzeniami

OstrzeżeniePrzed rozpoczęciem stosowania deksketoprofenu, należy upewnić się, że pacjent nie choruje na zapalenie przełyku, żołądka lub chorobę wrzodową. Ostrożnie u pacjentów ze skłonnością do alergii, u pacjentów w podeszłym wieku, u pacjentów z objawami żołądkowo-jelitowymi lub chorobą żołądka i jelit w wywiadzie (możliwe jest u nich wystąpienie zaburzeń trawienia, a szczególnie krwawienia z przewodu pokarmowego), oraz u pacjentów z zaburzeniami hematopoezy, toczniem trzewnym rumieniowatym lub mieszanymi chorobami tkanki łącznej. Z powodu zwiększonego ryzyka nefrotoksyczności należy stosować ostrożnie u pacjentów leczonych preparatami moczopędnymi lub u pacjentów z hipowolemią. Lek może spowodować zwiększenie stężenia mocznika i kreatyniny w surowicy krwi, co może doprowadzić do kłębuszkowego lub śródmiąższowego zapalenia nerek, martwicy brodawek nerkowych, zespołu nerczycowego i ostrej niewydolności nerek, oraz może spowodować nieznaczne zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych AspAT i AiAT, i może maskować objawy chorób zakaźnych.
Działania niepożądaneCzęste: nudności i wymioty, ból brzucha, biegunka, niestrawność. Niezbyt częste: zaburzenia snu, niepokój, kołatania serca, zapalenie śluzówki żołądka, zaparcia, suchość w jamie ustnej, wzdęcia, wysypka skórna, zaburzenia miesiączkowania, zaburzenia czynności prostaty, zmęczenie, uderzenia gorąca, ból, osłabienie, sztywność mięśni, złe samopoczucie. Rzadkie: parestezje, nadciśnienie, obrzęki obwodowe, spowolnienie oddechu, wrzód trawienny, krwawienie lub perforacja wrzodu, anoreksja, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, pokrzywka, trądzik, zwiększona potliwość, wielomocz, ból pleców. Bardzo rzadkie: neutropenia, trombocytopenia, niewyraźne widzenie, szumy uszne, tachykardia, niedociśnienie, skurcz oskrzeli, duszność, uszkodzenie trzustki i wątroby, ciężkie schorzenie śluzówkowo-skórne, obrzęk naczynioruchowy, rekcje dermatologiczne, reakcje nadwrażliwości na światło, świąd, uszkodzenie nerek (zapalenie nerek lub zespół nerczycowy, anafilaksja, obrzęk twarzy. Mogą także wystąpić: aseptyczne zapalenie opon mózgowych, szczególnie u pacjentów z toczniem trzewnym rumieniowatym lub mieszanymi chorobami tkanki łącznej, reakcje hematologiczne (plamica, niedokrwistość aplastyczna lub hemolityczna oraz rzadko agranulocytoza i hipoplazja szpiku).
DawkowanieZwykle 25 mg co 8 h; nie należy stosować dawki >75 mg/dobę. Pacjenci w podeszłym wieku, pacjenci z łagodną lub umiarkowaną niewydolnością wątroby, pacjenci z łagodną niewydolnością nerek: 50 mg/dobę.
Ciąża i karmienieNie stosować w okresie ciąży i laktacji.











drugs and supplements

linki sponsorowane, reklamy






Zadaj pytanie do
lekarza Farmakologa
.




rejestr leków zawierających interesująca substancje czynną
 
wykaz leków odpowiednich w leczeniu poszczególnych schorzeń











Ostatnio na Forum ...
ekierka 2014-10-30 13:06:30
Mnie na szcz─Ö┼Ťcie zapalenie spoj├│wek omija, ale m─ů┼╝ ma cz─Östo alergiczne zapalenie i te┼╝ mu te krople bardzo pomagaj─ů. Trzymamy je w lod├│wce ...
Halina 2014-10-27 02:32:21
Witajcie .Jestem 7 miesiecy po usunieciu narzadow rodnych , rak trzonu macicy .Lecznie zaczelo sie od chemi poniewaz guz byl duzy 9 cm i l ...
Dan 2014-10-22 15:21:30
Zauwa┼╝y┼é kto┼Ť? Wi─Ökszo┼Ť─ç tych komentarzy, to reklamy... ...
SZUKAJ w Serwisie

BIULETYN

Wpisz swój e-mail
Pytanie do lekarza !!!
Cukrzyca ciężarnych
Zobacz odpowiedź lekarza Diabetologa
Najczęściej zadawane pytania Zadaj pytanie

Design by Media Park Sp. z o.o. ® © 1999 & 2014
Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.