ATORVOX - Encyklopedia Leków - Przychodnia Internetowa

Wiesława, Heleny Środa 22. Maja 2013r

Encyklopedia Leków

opis interesującego Cię leku

Spis alfabetyczny
A B C D E F G H I J K L Ł M N O P Q R S T U V W X Y Z

Proszę wpisać w specjalnie przeznaczonym do tego okienku nazwę leku lub jego fragment (dowolna kombinacja liter występująca w nazwie), a następnie kursorem wydać rozkaz szukaj.

ATORVOX


Bez recepty
Forma leku:	tabletki powlekane 10, 20, 40 mg
Zawartość	1 tabl. powl. zawiera 10 mg, 20 mg lub 40 mg atorwastatyny.
Sposób działania	Preparat z grupy leków zmniejszających stężenie lipidów. Wybiórczy i kompetycyjny inhibitor reduktazy HMG-CoA - enzymu katalizującego przekształcenie 3-hydroksy-3-metyloglutarylokoenzymu A do mewalonianu, będącego prekursorem steroli, w tym cholesterolu. Atorwastatyna zmniejsza stężenie cholesterolu i lipoprotein w osoczu poprzez hamowanie reduktazy HMG-CoA, hamowanie syntezy cholesterolu w wątrobie, a także zwiększanie liczby receptorów LDL na powierzchni błony komórkowej hepatocytów, przyspieszając w ten sposób wchłanianie i katabolizm LDL. Powoduje zmniejszenie wytwarzania oraz ilość cząstek LDL, jak też wywołuje znaczny i stały wzrost aktywności receptorów LDL połączony z korzystnymi zmianami jakościowymi krążących cząstek LDL. Lek ulega szybkiemu wchłanianiu, osiągając maks. stężenie w osoczu po 1-2 h. Metabolizowany jest z udziałem cytochromu P450 3A4 do pochodnych orto- i parahydroksylowych oraz różnych produktów b-oksydacji. Niezależnie od innych szlaków metabolicznych podlega również glukuronidacji. T0,5 atorwastatyny wynosi ok. 14 h. T0,5 działania hamującego reduktazę HMG-CoA wynosi ok. 20-30 h ze względu na wpływ czynnych metabolitów, odpowiedzialnych za ok. 70% tego działania. Wydalana jest głównie z żółcią.
Ostrzeżenie	Przed rozpoczęciem leczenia należy przeprowadzić badania czynności wątroby oraz regularnie kontrolować wyniki tych badań w czasie stosowania preparatu. W przypadku stwierdzenia utrzymującego się >3-krotnego zwiększenia aktywności aminotransferaz zaleca się zmniejszenie dawki preparatu lub wstrzymanie jego stosowania. Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów nadużywających alkoholu oraz u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby w wywiadzie. Atorwastatyna może w rzadkich przypadkach wpływać na mięśnie szkieletowe i powodować ból mięśni, zapalenie oraz miopatię, która może doprowadzić do ich rozpadu (rabdomioliza). Przed rozpoczęciem leczenia statynami konieczne jest dokonanie oznaczenia aktywności kinazy kreatynowej (CK) w następujących przypadkach: zaburzenia czynności nerek, niedoczynność tarczycy, dziedziczne choroby mięśni w wywiadzie osobistym lub rodzinnym, wystąpienie działania toksycznego statyn lub fibratów na mięśnie w wywiadzie, zaburzenia czynności wątroby w wywiadzie i/lub nadużywanie alkoholu. U pacjentów w wieku powyżej 70 lat należy rozważyć konieczność oznaczenia aktywności CK mając na uwadze występowanie czynników predysponujących do rozpadu mięśni szkieletowych. Stosowanie preparatu należy przerwać, jeśli nastąpi znaczne zwiększenie aktywności kinazy kreatynowej (CK) oraz w przypadku rozpoznania lub podejrzewania miopatii.
Działania niepożądane	Częste: * zaparcia, * wzdęcia, * niestrawność, * nudności, * biegunka, * reakcje uczuleniowe, * wysypki skórne, * świąd, * bóle głowy, * zawroty głowy, * parestezje, * bezsenność, * bóle mięśni, * bóle stawów, * ból w klatce piersiowej, * ból pleców, * obrzęki obwodowe, * osłabienie. Zmiany w badaniach laboratoryjnych: zwiększenie aktywności aminotransferaz w surowicy krwi - zmiany te były zazwyczaj niewielkie, przemijające i nie wymagały przerwania leczenia; zwiększenie aktywności kinazy kreatynowej (CK).
Dawkowanie	Przed rozpoczęciem leczenia należy zalecić pacjentowi stosowanie standardowej diety ubogocholesterolowej, którą należy utrzymywać przez cały okres leczenia. Dawkowanie wg. zaleceń lekarza
Ciąża i karmienie	Stosowanie w czasie ciąży i laktacji jest przeciwwskazane.