 | ALPROX |  |
| | Bez recepty | | Forma leku: | tabletki 0,5 lub 1 mg | | Zawartość | 1 tabl. zawiera 0,5 mg lub 1 mg alprazolamu. | | Sposób działania | Anksjolityk z grupy benzodiazapin poiadający poza działaniem przeciwlękowym również działanie przeciwdepresyjne. Wiąże się z receptorami kwasu GABA w OUN. Skuteczny w leczeniu lęku i napadów strachu, posiada działanie uspokajające, przeciwdrgawkowe i zwiotczające mięśnie. | | Ostrzeżenie | Nie zaleca się podawania pacjentom poniżej 18 rż. Ostrożnie stosować u chorych z przewlekłą niewydolnością: oddechową, nerek i wątroby. Stosowanie benzodiazepin może powodować rozwój fizycznego i psychicznego uzależnienia, którego ryzyko wzrasta wraz z dawką i długością leczenia. W przypadku uzależnienia fizycznego należy pamiętać, o konsekwencjach nagłego odstawienia preparatu (bóle głowy i mięśni, nasilenie lęków, niepokój splątanie, drażliwość, napięcie mięśni). W ciężkich przypadkach może pojawić się depersonalizacja, derealizacja, uczucie drętwienia lub mrowienie kończyn, światłowstręt, omamy, napady drgawek, nadwrażliwość na światło, hałas i dotyk. Zespół objawów które były przyczyną rozpoczęcia leczenia może powrócić w nasilonej formie po zaprzestaniu leczenia (bezsenność i lęki). Towarzyszyć im mogą zmiany nastroju, niepokoju, bezsenność. Ryzyko wystąpienia bądź nasilenia objawów jest większe w przypadku nagłego odstawienia leku (należy stopniowo zmniejszać dawkę). W trakcie leczenia nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać urządzeń mechanicznych w ruchu ponieważ mogą wystąpić: uspokojenie polekowe, amnezja i zaburzenia koncentracji. | | Działania niepożądane | Najczęściej senność; czasami ataksja, zaburzenia koordynacji, stan splątania, amnezja (reakcje zależą od dawki leku); rzadko wahania mc., nerwowość, bóle i zawroty głowy, depresja, bezsenność, stan splątania, akatyzja, drżenia, zaburzenia widzenia, suchość w ustach, zaparcia lub biegunki, nudności, wymioty, wzrost wydzielania śliny, tachykardia, palpitacje, spadek ciśnienia tętniczego, sztywność mięśniowa, skórne reakcje alergiczne; bardzo rzadko dystonia, drażliwość, spadek zdolności koncentracji, anoreksja, zmiany libido, zaburzenia pamięci i koordynacji, ataksja, podwójne widzenie, nietrzymanie moczu, zaburzenia cyklu miesiączkowego, ginekomastia, mlekotok, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, żółtaczka, osłabienie siły mięśniowej, świąd; wyjątkowo reakcje paradoksalne, omamy lub podwójne widzenie. Starsi pacjenci są bardziej wrażliwi na działanie sedatywne występujące najsilniej na początku leczenia i zmniejszające się w ciągu dalszego podawania leku. | | Dawkowanie | Dawkę należy ustalić indywidualnie zależnie od nasilenia objawów oraz reakcję pacjenta na leczenie. Leczenie należy rozpocząć od najmniejszej dawki skutecznej, podać ją wieczorem przed snem. Zaburzenia lękowe z napadami lęku: dawka początkowa 0,5 mg 3x/dobę. Można ja zwiększać o 1 mg co 3 dni. Zwykle skuteczną dawką jest 4-6 mg/dobę. Czasami koniczna może być dawka 10 mg/dobę. Leczenie zazwyczaj trwa 4-10 tyg. (wliczając stopniowe zmniejszanie dawki leku). Zaburzenia lękowe uogólnione bez lub ze współistniejącą depresja: dawka początkowa 0,25-0,5 mg 3x/dobę (u osób starszych 0,25 mg/dobę). Dawkę można zwiększać o 1mg co 3 dni. Maks. zalecana dawka to 4 mg/dobę. Zaburzenia mogą być leczone 4 m-ce (wliczając stopniowe zmniejszanie dawek). | | Ciąża i karmienie | Lek może być stosowany, gdy potencjalne korzyści uzasadniają podjęcie ryzyka wpływu na płód. Długotrwałe podawanie w ciąży może być przyczyną zespołu abstynencyjnego u noworodka. Podawanie w okresie poprzedzającym poród może powodować u noworodka bezdech, zaburzenia oddychania, hipotonię, hipotermię, niechęć do przyjmowania pokarmów. Preparat nie powinien być stosowany w okresie karmienia piersią. |
|
